Wyślij wiadomość
Dom ProduktyZestaw testowy do akwakultury

Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I

Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I

Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I
Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I

Duży Obraz :  Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Guangzhou, Chiny
Nazwa handlowa: Biokey
Orzecznictwo: ISO 13485
Numer modelu: BIK-Q-W022
Zapłata:
Minimalne zamówienie: Możemy produkować zestawy płynne i liofilizowane
Cena: USD
Szczegóły pakowania: Opakowanie kartonowe
Czas dostawy: w zależności od ilości zamówienia
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 100 000 dziennie

Zestaw testowy do akwakultury DNA Taq Wirus reowirusa amurówki GCRVI Zestaw testowy PCR typu I

Opis
Pakiet: 24T/pudełko Ważność: 12 miesięcy
Magazynowanie: w temperaturze -20 ± 5 ℃, chroniony przed światłem przez 18 miesięcy Odpowiedni: Micgene 242 / 244 (ABI QuantStudio5)
Mini limit: 3 kopie/μL CV: ≤5%
High Light:

Zestaw testowy do akwakultury ISO DNA Taq

,

zestaw testowy do akwakultury GCRVI

,

zestaw testowy PCR wirusa reowirusa reowirusa trawiastego

Zestaw polimerowy DNA Taq wykrywa wirus reowirusa karpia trawiastego (GCRVI) Zestaw testowy PCR typu I

 
Przeznaczenie:

 

Ten zestaw jest odpowiedni do pomocniczej diagnostyki infekcji wirusem reowirusa karpia typu I (GCRVI)

 

Zasada:
 

Zestaw ten wykorzystuje RNA jako matrycę i startery jako punkt wyjścia do syntezy nici cDNA komplementarnych do matrycy RNA pod działaniem odwrotnej transkryptazy o wysokiej wydajności.Wybierz sondę specyficzną dla konserwatywnego projektu genu wirusa brzoskwini, sonda może z obszarem amplifikacji startera w środku swoiście wiążącej matrycy DNA, w procesie wydłużania PCR, opisane enzymy polimerazy Taq z końca 5' grup fluorescencyjnych na sondzie będą być wycięty, uwolnić go w układzie reakcyjnym, wygaszając w ten sposób grupy z końca 3', świecić, Kwas nukleinowy wirusa taora wykryto metodą fluorescencyjnej PCR w całkowicie zamkniętym układzie reakcyjnym.​
 
Główne składniki:
 

Składnik Specyfikacja
Płyn do reakcji PCR 24 tuby
Kontrola pozytywna 1 tuba
Negatywna kontrola 1 tuba
Uwaga: elementy w różnych partiach zestawów nie powinny być wymienne.

Przykładowe wymagania:
 

1. Typ próbki

Próbki tkanek amuru i karpia czarnego

2. Pobieranie próbek

Narybek o długości ciała ≤4cm należy przyjmować w całości, jeśli jest woreczek żółtkowy, należy go usunąć;Wszystkie wnętrzności, w tym nerki i mózg, pobrano z narybku 4~6 cm.Wątrobę, mózg, śledzionę i nerki pobrano od ryb o długości ciała ≥6cm.5 ryb można połączyć w małą próbkę.

3. Przechowywanie i transport

Próbki są transportowane w workach z lodem o temperaturze 2℃~8℃, a wielokrotne zamrażanie i rozmrażanie jest zabronione.Przechowywanie krótkoterminowe w temperaturze -20 ℃, -70 ℃ może być przechowywaniem długoterminowym.

 

Amplifikacja PCR i detekcja fluorescencji (obszar detekcji PCR):

 

Umieścić każdą probówkę reakcyjną w aparacie PCR i przeprowadzić amplifikację PCR zgodnie z następującymi procedurami:

 

Krok Numer cyklu Temperatura Czas
1 1 50 ℃ 20 minut
2 1 95℃ 2min30s
3 45 95℃ 10s
60℃ 30s zbierają fluorescencyjne

FAM jest wybrany dla kanałów detekcji.
 
Wyniki interpretacji:
 

Rwyniki Wartość Ct
Pozytywny Ct≤40
Negatywny Brak wartości Ct lub wartość Ct=0
szara strefa 40<Ct≤45

Uwaga: wynik jest oceniany jako szary obszar, który należy ponownie sprawdzić.Jeśli wynik ponownego sprawdzenia to wartość Ct < 45 jest uznawana za dodatnią, a żadna wartość Ct lub wartość Ct ≥45 jest uważana za ujemną.


 
Wskaźnik wydajności produktu:
 

1. Dokładność

Wszystkie pozytywne materiały referencyjne przedsiębiorstw testujących były pozytywne.

2. Minimalna granica wykrywalności: granica wykrywalności tego zestawu wynosi 3 kopie/μl.

3. Precyzja: Współczynnik zmienności (CV,%) precyzji wewnątrzseryjnej wartość Ct wynosi ≤5%.


  Szczegóły działania proszę sprawdzić w instrukcji obsługi!
 

Szczegóły kontaktu
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

Osoba kontaktowa: Ms. Lisa

Wyślij zapytanie bezpośrednio do nas (0 / 3000)